您好，三类医疗办理需要满足以下要求：

1.公司行业需要为医疗器械经营企业，并且经营范围内有特殊许可医疗器械售卖类目

2.公司需要做三类医疗许可证6840类目

3.三类许可办理条件为以下：

（1）经营范围有“三类医疗器械销售”等字眼的企业；
（2）主要人员：质量负责人应具有医疗器械相关专业大专以上学历并从事相关工作 3 年以上（或主治医师以上职称）；
注：含体外诊断试剂的，需 1 名主管检验师及 2 名检验学相关专业中专以第 5 页上学历人员；含植入和介入类医疗器械的，需 1 名医学相关专业大专以上学历人员；含角膜接触镜、助听器的，需 1 名初级验光师、初级听力测试专业资格的技术人员。
医疗器械相关专业：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等。
（3）申请主体应具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场地；
3.1 经营场地：产权明晰、非住宅性质；
3.2 仓库：产权明晰、非住宅性质（20 平方米以上为好）。
（4）提供含法人在内至少四名大专以上专业人员（法人无特殊要求，其它人员
还需购买社保）
（5）医疗器械计算机管理软件

如满足以上条件即可准备好资料申请到现场实审即可

申请三类医疗器械经营许可证需要满足以下条件：

1. 经营场所和仓库面积符合《医疗器械经营质量管理规范》的要求。
2. 注册人、备案人或者生产企业授权的负责人具有3年以上的医疗器械经营质量管理工作经历，并已接受相关培训，具有与经营产品相适应的质量管理能力和专业知识。
3. 有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
4. 有与经营规模和经营范围相适应的贮存场所和仓库，对有特殊要求的医疗器械，应当有相应的贮存条件和设施。

有与经营方式、经营范围和贮存要求相适应的设施设备，并满足以下要求：
a)办公区域、仓库、库区应当合理划分，色标管理，库房相对独立，布局合理、安全环保；
b)仓库应当设专人负责，负责人应当具有医疗器械相关专业学历或者相关职业资格证书。
c)贮存需冷藏、冷冻医疗器械的冷库，冷库容积应当与经营规模和经营范围相适应。
d)经营需要冷藏、冷冻运输的医疗器械的，应当配备符合医疗器械特性要求的冷藏车或者冷藏箱等设备。
具有可追溯电子信息管理系统，并与企业经营活动相匹配。
法律法规规定以及备案机关要求的其他条件。
申请三类医疗器械经营许可证需要提交以下资料：

《医疗器械经营许可证申请表》。

1. 企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证（副本）复印件各一份。
2. 质量管理体系文件。
3. 设施设备目录及购置发票、照片。
4. 企业法定代表人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证书或职称证书复印件各一份。
5. 从事专业培训的员工名单及培训合格证书复印件各一份。
6. 经营植入类产品需提供生产企业出具的授权书（授权书应在有效期内）、售后服务承诺书原件各一份。
7. 法律法规规定以及备案机关要求提供的其他材料。

您好，三类医疗器械经营许可证办理条件是营业范围有经营医疗器械即可。

办理资料如下：
1.《医疗器械经营企业许可申请表》；

2.资格证明；

3.营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；

4.质量管理人的资格证明；

5.售后服务人员的资格证明。

更多关于办理三类医疗器械许可证的信息欢迎咨询华鑫峰专业人士！

　　您好，很高兴为您解答问题！

三类医疗器械经营证件办理准备资料有哪些？

（一）营业执照和组织机构代码证复印件；

（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（三）组织机构与部门设置说明；

（四）经营范围、经营方式说明；

（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

（六）经营设施、设备目录；

（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

有其他想要了解的可以咨询我们华鑫峰专业人士，希望我的回答能够帮助到您~